Agenția pentru Medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat de urgență pilula anti Covid-19 din laboratorul Pfizer miercuri, dar preocuparea imediată a americanilor a rămas să găsească teste în fața răspândirii meteorice a variantei Omicron, potrivit AFP.
„Această autorizație oferă un nou instrument de combatere a Covid-19 într-un moment crucial al pandemiei”, a spus oficialul FDA Patrizia Cavazzoni, citată într-un comunicat.
Președintele american Joe Biden s-a grăbit să întâmpine într-un comunicat această „veste bună” care permite lărgirea paletei farmaceutice de combatere a Covid. Casa Albă intenționează să procure 250.000 de tratamente începând cu ianuarie și 10 milioane în total.
Acest medicament antiviral poate fi administrat pacienților cu risc crescut de peste 12 ani, precizează FDA, care subliniază însă că vaccinurile rămân prima linie de apărare împotriva pandemiei.
Tratamentul Pfizer, comercializat sub numele de Paxlovid, constă într-o combinație de două pastile luate de două ori pe zi timp de cinci zile, după diagnostic și în termen de cinci zile de la debutul simptomelor.
Potrivit studiilor clinice, poate reduce spitalizările și decesele la persoanele cu risc cu 88% atunci când este administrată în primele cinci zile de la debutul simptomelor.
Pfizer a anunțat,
» Citește continuarea pe pagina autorului