Alexandru Padina este un băiețel în vârstă de aproape 3 ani, din Slobozia, județul Ialomița,cu care soarta nu a fost prea darnică. Problemele micuțului au început la 3 săptămâni după naștere. La vârsta lui , Alexandru duce pe umeri o luptă grea cu o boală necruțătoare, amiotrofie musculară spinală tip 1 (SMA1), iar până la vârsta de 3 luni mai putea mișca doar degetele. Aceasta este o boală genetică rară, care îi răpește abilitatea de a se mișca, a inghiți și de a respira.
De cand s-a aflat de acest caz, pe rețele de socializare , s-a format o mare comunitate intitulată Eroii lui Alexandru SMA 1”. Licitează, vând, cumpără, organizează tombole. Totul pentru Alexandru.
Trei mămici inimoase din Pașcani s-au organizat și ele pentru a întinde o mână de ajutor micuțului, care duce cea mai grea luptă-pentru viață. Astfel, duminică, 18 iulie, în curtea Catedralei ”Pogorârea Sfântului Duh” din municipiu va avea loc un târg caritabil, între orele 10.00-18.00, unde puteți achiziționa produse atât noi, cât și la mâna a doua, în stare foarte bună (îmbrăcăminte, încălțăminte adulți și copii, cosmetice, jucării, decorațiuni, cărți, etc.)
Va fi amenajat și un decor pentru fotografii profesionale.
Între orele 15:00 -17:00 vor fi activități pentru copii: picturi pe față, jocuri. Surpriza zilei pentru micuți va fi vizita lui Mickey și Minnie.
Organizatoarele evenimentului din Pașcani care s-au alăturat acestei cauze umanitare sunt Alice, Iuliana și Andra. Tinerele mame roagă persoanele care pot și sunt dispuse, să doneze un telefon, un laptop sau orice bun nou care să poată fi folosit drept premiu pentru o tombolă care va fi organizată în cadrul evenimentului. Există posibilitatea de a se încheia un contract de sponsorizare cu asociația mămicii lui Alexandru.
Banii ce vor fi obținuți în urma acestui târg, vor merge în contul destinat achiziționării tratamentului micuțului Alexandru.
Alexandru are nevoie de cel mai scump tratament din lume: costă 2.125.000 de dolari! Acesta este prețul tratamentului care ii poate asigura o viață mai bună – ZOLGENSMA, un vaccin produs în SUA, comparat cu o terapie genetică de ultimă generație prin care se înlocuiește gena lipsă, cea afectată care produce această boală. Până acum s-a strâns mai puțin de jumătate din suma necesară.
Persoanele care doresc să îl ajute pe Alex o pot face și donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul ”ALEX”.
Îl puteți ajuta pe Alex prin direcționarea celor 20% din impozitul pe profit al firmei dumneavoastra pentru Asociația FAMILIA SMA. Procedura este foarte simplă și nu implică nici un cost suplimentar pentru firma dumneavoastră. În cazul în care procentul acesta nu este direcționat către o organizație nonprofit, banii vor merge toți la stat. În cazul în care aveți o microintreprindere, legea 30/2019 ( pct.5) permite microintreprinderilor să deducă sponsorizări făcute, în limita a 20% din impozitul pe venit din trimestru.
Dacă firma dumneavoastră nu a avut profit, îl puteți ajuta pe Alexandru pentru că există posibilitatea să faceți sponsorizări. Puteți deduce sponsorizarea făcută trimestrial pe măsură ce situația financiară a companiei se îmbunătățește.
ALTE MODALITATI PRIN CARE PUTETI AJUTA:
-in schimbul redirectionarii unei parti din impozit puteti primi like-uri pe Facebook sau followeri pe Instagram (Campania 1like-1 ron ce se desfasoara in grupul nostru de FB)
-puteti face o sponsorizare catre noi cu un produs sau serviciu, conform activitatii dumneavoastra. Se incheie contract de sponsorizare si va puteti deduce cheltuiala din impozit
Mai multe despre Alexandru puteti găsi pe pagina de Facebook „Micutul Luptator Alex – SMA1”: https://www.facebook.com/micutulluptator.alexsma1.
Grupul de Facebook care susține cazul lui Alexandru este „Eroii lui Alexandru – SMA1” si are peste 94K de membri: https://www.facebook.com/groups/2693977677496678.