Pastila antivirală COVID-19 de la Merck primește autorizație în SUA

Statele Unite au autorizat joi pilula antivirală COVID-19 a companiei Merck & Co  pentru pacienții adulți cu risc ridicat de a face o formă gravă a bolii, la o zi după ce au dat undă verde unui tratament similar, dar mai eficient, de la Pfizer.

Medicamentul de la Merck, molnupiravir, dezvoltat împreună cu Ridgeback Biotherapeutics s-a dovedit că reduce spitalizările și decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic efectuat pe persoane cu risc ridicat la începutul evoluției bolii.

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a autorizat medicamentul Merck pentru tratarea formelor de COVID-19 ușoare până la moderate la adulții care prezintă risc de boală severă și pentru care tratamentele alternative pentru COVID-19 nu sunt accesibile sau nu sunt adecvate din punct de vedere clinic.

23 Dec, 19:59 | Știri externe

23 Dec, 19:47 | Știri externe

23 Dec, 19:35 | Știri externe

Medicamentul Pfizer, Paxlovid, a fost autorizat miercuri pentru persoanele cu vârsta de 12 ani și peste și s-a dovedit a fi eficient în proporție de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat de îmbolnăvire severă,

 » Citește continuarea pe pagina autorului