NewsPascani.com Pașcani, Târgu Frumos, Iași
Sănătate

De o lună, lipseşte tratamentul pentru copiii bolnavi de cancer

De mai bine de o lună de zile, din farmacia Spitalului de Copii „Sf. Maria“ lipsesc mai multe citostatice necesare tratamentului copiilor care suferă de afecţiuni oncologice sau hematologice. Mai exact, în momentul actual lipsesc cel puţin trei astfel de medicamente, printre care se numără Dacarbazine, care nu deţine autorizaţie de punere pe piaţă în România, dar şi Cosmegen şi Lanvis.

 

„Cei de la farmacie spun că lipsesc din stoc trei medicamente care intră în această categorie a citostaticelor. La cererea noastră, cei de la UNIFARM au trimis în luna februarie o informare conform căreia sunt în imposibilitatea de a livra cele solicitate, deoarece nu există în stoc la ei şi nici nu pot da o dată certă când îl vor primi“, a precizat dr. Tamara Solange Roşu, purtător de cuvânt al spitalului. 

  

Astfel, de la informarea primită în luna februarie a acestui an şi până în momentul de faţă, situaţia nu s-a îmbunătăţit, copiii bolnavi de cancer fiind într-un pericol major. Pe lângă lipsurile existente în aprovizionare, medicii spun că se mai confruntă şi cu alte dificultăţi, cum ar fi faptul că unicul distribuitor, UNIFARM, nu se prezintă cu ofertă la licitaţii publice, acest lucru făcând ca singura variantă să fie cea de aprovizionare prin achiziţie directă. „Nu este modalitatea cea mai recomandată pentru a fi des folosită, pentru că noi avem un fond limitat, iar când faci achiziţie directă obţii un preţ mai mare, iar fondul se termină mai repede“, a explicat prof. dr. Ingrid Miron, şefa Clinicii de Oncologie şi Hematologie Pediatrică. În urma multiplelor sincope înregistrate în cazul medicamentelor pentru pacienţii diagnosticaţi cu tumori maligne solide sau hematologice, profesorul universitar Florinel Bădulescu, preşedinte al Societăţii Naţionale de Oncologie Medicală din România, a înaintat o serie de propuneri către Ministerul Sănătăţii. „În cea mai mare parte a lor, vorbim de medicamente care au preţ redus, atât în hematologie, cât şi în oncologie, pentru care nu există soluţii de înlocuire în schemele de tratament“, a precizat prof. univ. dr. Florinel Bădulescu într-o sesizare înaintată Direcţiei Generale de Asistenţă Medicală şi Sănătate Publică din cadrul MS. În primul rând, una dintre măsuri, conform profesorului, ar trebui să fie identificarea celei mai uşoare forme de achiziţie, eventual organizarea unei licitaţii naţionale, derulată de Ministerul Sănătăţii, pe baza unui necesar estimat pe 12 luni, de fiecare centru oncologic în parte. „Necesarul total pentru fiecare medicament în parte, fie pentru achiziţia de către UNIFARM, fie pentru o licitaţie naţională derulată de MS, nu poate fi estimată cu exacitate, motivul fiind că nu îţi vin în fiecare lună aceleaşi tipuri de tumori. Nu poţi face o estimare precisă a citostaticelor pentru că variază în funcţie de patologie. E greu să te gândeşti ce bolnavi urmează să vină“, au precizat medicii ieşeni.

Tratament luat de părinţi din străinătate

De asemenea, conform preşedintelui Societăţii Naţionale de Oncologie Medicală, este necesară anunţarea tuturor centrelor oncologice atunci când medicamentele sunt disponibile pentru a fi achiziţionate, fără să se anunţe preferenţial doar anumite centre medicale, cum s-a făcut în trecut în numeroase cazuri. „E prima dată când se face o astfel de solicitare, iar profesorul Bădulescu luptă pentru lucruri bune. Părinţii au luat de fiecare dată tratamentul de unde au putut, s-au dus în Republica Moldova, în Ungaria, în alte ţări din vestul Europei unde au cheltuit foarte mulţi bani pentru a le asigura copiilor tratamentul necesar. Unii au cerut banii înapoi de la spital şi li s-au dat, altora nu pentru că nu au putut demonstra acest lucru“, a completat prof. dr. Ingrid Miron. Părinţii care sunt nevoiţi să achiziţioneze tratamentul din străinătate pot să deconteze costul acestora ulterior, din bugetul spitalului, însă trebuie să aducă o factură sau chitanţă care să demonstreze achiziţionarea acestora. „Sunt cazuri foarte rare, pentru că, şi în străinătate ca şi la noi, sunt cu circuit închis, adică foarte greu se achiziţionează aşa ceva. Am avut în trecut un părinte care şi-a procurat tratamentul din străinătate“, a precizat dr. Radu Terinte, managerul Spitalului de Copii. Astfel, în anul 2013, tatăl unui copil care se afla sub tratament în cadrul unităţii medicale a fost nevoit să procure medicamentele din străinătate, cheltuielile ajungând în total la 10.000 de euro. „Deşi era un medicament inclus în Programul Naţional de Oncologie, acesta nu era înregistrat la Agenţia Naţională a Medicamentului, iar firma care îl distribuia nu a depus nici măcar o documentaţie pentru comercializare în România. Un bolnav nu are zile, luni la dispoziţie ca să aştepte, iar protocoalele care sunt funcţionale în România sau în Europa trebuie respectate. Degeaba iei o parte din medicamente dacă nu respecţi protocolul terapeutic“, a explicat tatăl copilului.  

 

Sursa: ziaruldeiasi.ro

Advertisements

Related posts

Eurostat: Obezitatea în rândul femeilor scade cu cât nivelul educației este mai mare

Redacția

Ministrul Sănătăţii: Vom evalua capacitatea spitalelor de pediatrie în perspectiva deschiderii noului an şcolar

Redacția

Motive să donezi sânge mai des

Redacția

Lasă un comentariu

* Comentând aici sunteți de acord cu stocare datelor dumneavoastră pe acest site