UE a aprobat utilizarea unui tratament împotriva bolii Alzheimer. Medicamentul este unul relativ controversat

Uniunea Europeană a aprobat joi, cu condiții stricte, utilizarea unui medicament controversat pentru boala Alzheimer, Kisunla, eficacitatea medicamentului fiind intens dezbătută de comunitatea medicală.

Produs de multinaționala americană Eli Lilly, substanța activă a Kisunla este anticorpul donanemab.

„Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare a UE pentru Kisunla, un medicament pentru tratarea deficiențelor cognitive ușoare, inclusiv a demenței ușoare în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer”, a anunțat Comisia într-un comunicat.

Este considerat o formă inovatoare de tratament pentru boala Alzheimer, alături de Leqembi de la Biogen și Esai, scrie Barron’s.

Ele fac obiectul unei controverse medicale aprinse cu privire la utilitatea lor. Pe de-o parte, ele au demonstrat un efect fără precedent în timpul studiilor clinice, după decenii de cercetări fără rezultat, ce au fost întreprinse pentru a încetini degradarea stării pacienților. Pe de altă parte, acest efect rămâne unul moderat, iar anumiți experți consideră că cele două medicamente noi nu au cu adevărat niciun impact asupra persoanelor tratate.

Mai mult decât atât, ele pot provoca grave efecte secundare, uneori mortale, în primul rând hemoragii și edeme cerebrale. UE, care urmează astfel recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA),

 » Citește continuarea pe pagina autorului