„Sunt nopți în care stau lângă Ana și o ascult cum respiră. Și mă rog să mai treacă încă o noapte fără să se agraveze. Când ai un copil cu atâtea diagnostice, trăiești de la o zi la alta. De la un control la altul, de la o analiză la alta, de la o speranță la alta. Ana nu a avut niciodată o copilărie normală. A crescut printre spitale, terapii și investigații. Acum scolioza îi apasă tot mai mult corpul și îmi este teamă de fiecare lună care trece. Eu nu îmi doresc imposibilul. Îmi doresc doar să o văd respirând fără durere și să știu că am făcut tot ce am putut pentru copilul meu.”— declară mama Anei Stoica.
Ana Mihaela Stoica are 6 ani. Îi plac desenele animate, se bucură când este înconjurată de surorile ei și zâmbește atunci când cineva îi vorbește cu blândețe. Ca orice copil, ar trebui să își petreacă zilele descoperind lumea, jucându-se și construind amintiri frumoase.
Realitatea ei este însă diferită. O mare parte din copilărie și-a petrecut-o prin spitale, cabinete medicale și ședințe de recuperare. În timp ce alți copii învață să alerge, să sară sau să meargă la grădiniță fără griji, Ana a învățat să lupte cu limite pe care viața i le-a impus mult prea devreme.
Născută prematur, Ana a fost diagnosticată cu microcefalie, epilepsie și retard psihomotor. În ultimii ani, o altă problemă gravă s-a adăugat acestei lupte: scolioza severă. Coloana vertebrală s-a deformat progresiv până la un unghi Cobb de 120 de grade, iar această deformare nu afectează doar postura copilului.
Medicii avertizează că, pe măsură ce boala avansează, scolioza poate comprima tot mai mult organele interne, afectând capacitatea de respirație și crescând riscul unor complicații severe. Din acest motiv, intervenția chirurgicală recomandată de specialiștii de la Spitalul Monza nu este una estetică și nici opțională. Este o operație complexă, necesară pentru a-i oferi Anei șansa la o viață mai bună și pentru a preveni agravarea unei afecțiuni care îi pune sănătatea în pericol.
Costul primei intervenții este de 47.000 de euro, iar familia nu dispune de resursele necesare pentru a acoperi această sumă. În fiecare lună care trece, timpul lucrează împotriva Anei.
Când privești documentele medicale ale Anei vezi diagnostice, cifre și termeni medicali. Când o întâlnești, vezi însă un copil care încearcă să zâmbească în ciuda unei suferințe uriașe. Dincolo de scolioza severă, microcefalie și toate provocările medicale, există o fetiță care merită șansa la o viață mai bună.
În această perioadă apelăm atât la oameni, cât și la mediul de afaceri, pentru că fiecare zi contează. Companiile au posibilitatea de a redirecționa până la 20% din impozitul pe profit prin Declarația D177, fără costuri suplimentare, iar pentru Ana această decizie poate însemna accesul la operația de care are nevoie. Cred că adevărata măsură a unei comunități este felul în care răspunde atunci când un copil are nevoie de ajutor. Astăzi, Ana are nevoie de noi toți.”— declară Andreea Amarandei, Manager Fundraising al Asociației „Salvează o inimă”.
Asociația „Salvează o inimă” funcționează pe baza unui sistem de transparență totală, astfel încât fiecare donator poate urmări în timp real evoluția campaniei, sumele strânse și modul în care sunt utilizate fondurile.
Povestea completă a Anei Stoica și toate modalitățile de donație pot fi consultate aici:
https://salveazaoinima.ro/ana-stoica
Pentru Ana, 5 lei pot părea puțin. Dar atunci când mii de oameni aleg să ofere câte puțin, acești 5 lei se transformă într-o șansă reală la tratament și într-un pas mai aproape de sala de operație.
Cum o putem ajuta pe Ana Stoica
• Donație online prin pagina campaniei
• Sponsorizare prin Declarația D177 pentru companii
• Distribuirea campaniei în social media
Ana nu își dorește o jucărie nouă. Își dorește șansa de a respira mai ușor, de a trăi fără durere și de a avea copilăria pe care fiecare copil o merită.