O amplă analiză realizată de specialişti în sănătate publică ai unei companii de medicamente inovatoare arată că pacienţii români pot primi astfel de medicamente, în medie, abia după 460 de zile de la momentul în care au fost aprobate pentru compensare de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Potrivit studiului, aceste întârzieri afectează disproporţionat zone terapeutice critice, cum ar fi oncologia, aceasta reprezentând aproximativ 40% din totalul indicaţiilor analizate, ceea ce duce la amânarea accesului la tratamente potenţial salvatoare de vieţi pentru pacienţi în cazul cărora fiecare zi contează, transmite News.ro.
Urmărește cele mai noi producții video G4Media – articolul continuă mai jos –
Studiul intitulat „Delayed Access to Innovative Medicines în România: A Comprehensive Analysis of the Reimbursement Processes”1 a fost realizat de o echipă de cercetători în sănătate publică de la Novartis România şi a fost publicat publicat luna trecută în revista internaţională „Frontiers in Public Health”.
Studiul a analizat toate rapoartele publice de evaluare a tehnologiilor medicale (ETM) din perioada 2015-2024, disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România: 613 rapoarte ETM, ce acoperă peste 660 de indicaţii terapeutice aprobate de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
» Citește continuarea pe pagina autorului
