Pfizer și BioNTech au depus la autoritățile de reglementare din SUA datele inițiale ale unui studiu clinic în fază timpurie pentru autorizarea celei de a treia doze a vaccinului lor anti-Covid, au anunțat luni cei doi producători de medicamente, potrivit Libertarea, care citează Reuters. Aceste date vor fi transmise în următoarele săptămâni și către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).
Cele două companii spun că a treia doză a arătat un nivel semnificativ mai ridicat al anticorpilor de neutralizare a virusului inițial, comparativ cu primele două doze, dar mai ales s-a dovedit eficientă împotriva variantelor Beta și Delta.
Compania Pfizer a arătat că, în timp, eficacitatea vaccinului său scade, de la un vârf inițial de 96% la 84% la patru luni de la vaccinare.
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/08/Zurab-Zviadauri.jpg)
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/08/860x394.jpg)
17 Aug, 16:21 | Știri externe
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/08/avion-1.jpg)
17 Aug, 13:27 | Știri externe
Israelul și alte țări au pus deja în practică măsura de a administra doze de rapel la vaccinul complet inițial.
Totuși, decizia câtorva țări bogate de a cumpăra doze de rapel a determinat nemulțumirea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și a activiștilor din domeniul sănătății.
» Citește continuarea pe pagina autorului