Marea Britanie este prima țară care aprobă Lagevrio, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck. Producătorul recomandă ca pastila să fie folosită cât mai repede după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de cinci zile de la apariţia simptomelor.
Lagevrio este primul tratament antiviral oral pentru COVID-19 care a fost aprobat, iar unda verde a fost dată înainte de o eventuală autorizare din partea autorităţilor americane, potrivit Reuters.
Pastila ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare
Medicamentul, denumit Lagevrio în Marea Britanie, a fost urmărit îndeaproape după ce datele de luna trecută au arătat că ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare pentru bolnavii COVID-19, dacă este administrat la începutul bolii.
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/11/profimedia-0474985855.jpg)
04 Nov, 10:30 | Știri externe
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/11/profimedia-0640986827.jpg)
04 Nov, 09:47 | Știri externe
:format(webp):quality(80)/http://gandul.ro/wp-content/uploads/2021/10/baldwin-cazk-scaled.jpg)
03 Nov, 22:14 | Știri externe
În cel mai scurt timp, guvernul britanic şi Serviciul Naţional de Sănătate din această ţară vor preciza modul în care tratamentul va fi aplicat pacienţilor.
Luna trecută, Marea Britanie a încheiat un acord cu Merck pentru a asigura 480.000 de doze de Molnupiravir.
» Citește continuarea pe pagina autorului