Vineri, comitetul de experți independenți ai Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA – Food and Drug Administration) s-a exprimat sâmbătă în unanimitate în favoarea autorizării unei a doua doze de vaccin Johnson& Johnson, la două sau trei luni după prima, pentru persoane de peste 18 ani, după cum a informat și HotNews.
A doua doză
Vaccinul J&J a fost permanent considerat ca având o eficacitate mai redusă decât cele două vaccinuri ARNm (ARN-mesager). Unele estimări apreciază eficacitatea lui J&J împotriva spitalizării cu Covid-19 la 68%, în vreme ce vaccinurile ARNm au avut estimări în jurul a 90%. Datele recente sugerează că protecția oferită de vaccinurile ARNm poate începe să scadă la șase luni după prima doză, în special la persoanele mai în vârstă sau vulnerabile.
Aceste date au stimulat decizia pentru stimulare cu o a treia doză. Dar această scădere nu apare la vaccinul în doză unică J&J, acesta părând a-și menține eficacitatea împotriva infecției și formei severe de boală.
În loc să argumenteze că o a doua injecție poate restabili nivelul de protecție ridicată – cum a fost cazul pentru booster cu a treia doză de ARNm – reprezentanții lui J&J au argumentat pentru că o a doua doză poate îmbunătăți protecția generată de prima.
» Citește continuarea pe pagina autorului