O fetiță are o afecțiune genetică atât de rară încât medicii au trebuit să o caute pe Google

O fetiță din Marea Britanie suferă de o afecțiune genetică extrem de rară, cu care doar alți doi copii din Regatul Unit au mai fost diagnosticați. Pentru propria ei siguranță, fetița trebuie tunsă zero în permanență.

Sydney Miller, de 2 ani și jumătate, a fost diagnosticată cu sindromul Primrose, boală care afectează doar 50 de copii din întreaga lume.

Stacie Miller, mama fetiței, a spus că Sydney nu a dat semne că ar fi diferită de ceilalți copii atunci când s-a născut. pe 18 martie 2020.
Primul semn că ceva era în neregulă a fost atunci că Sydney nu și-a putut deschide unul dintre ochi, stârnind temeri că ar avea o afecțiune oculară.

01 Jun, 23:37 | Știri externe

01 Jun, 23:22 | Știri externe

A fost diagnosticată inițial cu sindromul Horner, care a declanșat o serie de vizite la medici specialiști. Unul din medicii care au tratat-o pe Sydney a fost la un seminar despre sindromul Primrose, care este atât de rar încât chiar și profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să citească despre el pe Google, potrivit Newsweek.

 » Citește continuarea pe pagina autorului