Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă că va începe revizuirea datelor cu scopul de a decide dacă vaccinul împotriva variolei produs de compania farmaceutică Bavarian Nordic ar putea fi, de asemenea, autorizat pentru variola maimuţei, pe fondul unui focar tot mai mare al bolii pe tot continentul, relatează The Associated Press, preluată de News.ro.
Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor a menţionat că vaccinul, cunoscut sub numele de Imvanex în Europa, dar vândut ca Jynneos în SUA, este deja autorizat pentru utilizare împotriva variolei maimuţeI de către autorităţile de reglementare americane, potrivit unui comunicat emis marţi.
În Europa, vaccinul este autorizat pentru a fi administrat doar adulţilor în vederea prevenirii variolei, care are legătură cu variola maimuţei.
„Decizia de a începe această revizuire se bazează pe rezultatele studiilor de laborator care sugerează că vaccinul declanşează producerea de anticorpi care vizează virusul variolei maimuţei”, a precizat EMA. Autoritatea de reglementare a mai menţionat că livrările vaccinului sunt în prezent foarte limitate în Europa.
Potrivit Centrului pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din SUA, în prezent există peste 4.300 de cazuri de variola maimuţei la nivel global, dintre care majoritatea sunt în Europa.
Mai multe ţări,
» Citește continuarea pe pagina autorului